区域医学顾问

辉瑞制药有限公司
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薪资面议
工作性质: 全职 更新日期: 昨天
专业要求: 不限 学历要求: 不限
职称要求: 不限 性别要求: 不限
年龄要求: 不限 经验要求: 不限
工作地区: 陕西·西安 户口要求: 不限
截止日期: 2020-10-30 外语要求: 不限
工资待遇: 面议 招聘人数: 若干人
其他福利:
五险一金 专业培训 交通补贴 绩效奖金 通讯补贴 500强 团队氛围佳
工作职责:工作职责:Maximize the value of Pfizer products to Chinese patients and health care professional through medical activities in regional level. Lead the management and communication of product information with health-care providers, payers, and other medically-focused customers to meet Pfizer Medical Needs across our Medicines’ Lifecycles. Implement medicalresearchdisease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and Provide professional medical training to commercial teams.1.Implementation medical programs and activities in fields*Support Pfizer sponsored Non interventional study and other medical programs at regional level.*Design and conduct disease management program according to timeline and with good quality.*Provide appropriate support of Investigator-Initiated Research (IIR), such as discuss research concept with interested researcher, and communicated the nature and requirement of Pfizer’s IIR etc.*Gain feedback and customer insights from HCPs and other customers to inform Pfizer’s development program.*Facilitate submission of investigator initiated pre-clinical and clinical proposals, and act as a Liaison between Pfizer and IIR researcher; and follow up IIR on its progress according to timeline2.Lead medical to medical communication in the fields*Organize regional level medical to medical meeting and activities with KOLs to deliver cutting edge medical information of defined therapeutic area and assigned products*Conduct medical educational meeting to introduce new concept to help doctors to improve patients’ outcome and advance their research capability*Set up KOL database in responsible region and conduct regular medical communication.*Provide timely feedback of KOL’s comments and insight to supervisors and relevant medical advisors*Respond medical inquiries as needed.*Establish good academic relationship with regional academic origination at defined therapeutic area.*Cooperate and align with medical advisors to engage KOLs3.Improve sale team medical ability through medical training ,lecture delivery and medical knowledge*Orgnize face to face meeting or Webex meeting to cadcade medical information to improve sale team’s medical ability*Present at POA and regional sales meetings for medical information*Provide training to commercial colleagues on Pfizer medicines, disease states, health trends and channels, pharmacoeconomics, environment, or other areas of interest.4.Medical input to product medical and brand plan*Collect, analyze and report timely local customer medical insights to input on product strategy and message development*Work with (Senior) medical advisor and product manager proactively to assist product strategy implementation5.Provide medical expert opinion in safety events management to avoid negative impact*Provide professional medical consultation to Safety Officer to solve Pfizer products’ safety query*If take clinician role: provide the clinical safety oversight including performing and documenting; regular review of individual subject safety data and performing review of cumulative safety data with the safety risk lead (as delegated by the clinical lead)*If take clinical lead role: consistent with SRP, performs and documents regular review of individual subject safety data, and performs review of cumulative safety data with the safety risk lead. As appropriate, the clinical lead may delegate these responsibilities to the study clinician identified in the SRP. The specific components of safety data review are detailed in the Safety Data Review Guide – for Clinicians and in SAF 09 SOP. For all studies, clinical safety review should be performed in consultation with a designated medical monitor if neither clinical lead nor clinicians are medically qualified6.Ensure company’s medical compliance*Implement medical programs and activities within medical compliance*Comunicate medical information with compliance*Ensure timely SOP learning, and daily practice compliant with SOPs.任职资格:任职资格:1.Technical*Therapeutic area knowledge: familiar with the disease knowledge and clinical practice of the therapeutic area*Language: Proficiency in oral and written English*Good understanding about pharmaceutical business*Computer: Good at Microsoft Office software*Strong business acumen*Cross functional leadership skill*Strong communication and influencing skill2.Managerial*Sustain Focus on Performance*Create an Inclusive Environment*Encourage Open Discussion and Debate*Manage Change*Develop People*Align Across Pfizer3.CertificationsNA4.Education*Medical Background, Master Degree or above in the defined therapeutic area is preferred5.Experience*At least 2 years clinical practice experience in defined area with good medical knowledge*Good understanding about pharmaceutical business, Medical affairs experience or clinical studies experience in multinational pharmaceutical companies is preferred*Clinical research experience is preferred*Proficiency in English and good computer usage
辉瑞制药集团于1989年来到了中国,在美丽的海滨城市大连奠基成立辉瑞制药有限公司,2004年辉瑞中国地区总部暨辉瑞投资有限公司在上海成立,管理中心设在北京,并在广州、沈阳、南京、武汉、天津、杭州、成都等国内主要城市设有办事机构,共有员工1200余人,销售队伍覆盖80多个城市。目前,辉瑞在中国已经拥有了4个具有世界先进水平的药品生产厂,(辉瑞大连工厂、辉瑞苏州工厂、辉瑞无锡抗肿瘤制药工厂和苏州动物保健品工厂)。
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